(2Z,4S)-2-(6-oxo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4S)-2-(6-oxo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• 化学式: C11H8N2O3S2
• 分子量: 280.3
• InChiKey: IWJYWBVPCGUPLO-BFUDMSGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-三磷酸腺苷 、 硫酸酯 、 (2Z,4S)-2-(6-oxo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate 在 5’-三磷酸腺苷 、 氧气 作用下， 生成 二磷酸酯 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Pyrophosphate-based method and apparatus for sequencing nucleic acids

  摘要：

  提供了一种测序核酸聚合物的方法，其中待测序的聚合物作为模板，通过聚合酶酶产生互补聚合物。将模板聚合物引入聚合环境中，如果提供适当的核苷酸，则会产生互补聚合物。然后，将核苷酸逐个提供到聚合环境中的每个喂料中。如果喂料中的核苷酸与模板聚合物中下一个碱基互补，即与互补聚合物生长端最接近的未配对碱基互补，则会发生聚合作用，延长互补聚合物并释放PPi。通过分别回收每个喂料并分析其是否存在PPi，确定互补聚合物的序列，从而确定模板聚合物的序列。

  公开号：

  US04971903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-6-羟基苯并噻唑 、 D-半胱氨酸 生成 (2Z,4S)-2-(6-oxo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bioluminescent detection of cyanohydroxy benzothiazole compounds

  摘要：

  本发明提供了一种利用2-氰基-6-羟基或2-氰基-6-氨基苯并噻唑的衍生物进行生物发光反应的方法。同时，本发明还提供了可用于该方法的新型化合物。本发明还提供了用于检测或确定分子和/或酶的存在、这些分子的调节剂活性和/或这些酶的活性的方法。这些方法适用于高通量格式。

  公开号：

  US08551721B2

文献信息

• Process for the preparation of luciferin compounds
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04826989A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  The present invention provides a process for the preparation of compounds of the general formula: ##STR1## in which X is a hydroxyl group and X.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and especially of luciferin, by the reaction of D-cysteine with 2-cyanomono- or -dihydroxybenzothiazole obtained from 2-chloromono- or -dimethoxybenzothiazole via a demethylation, wherein the demethylation is accomplished by reaction with iodotrimethylsilane or with a mixture of phenyltrimethylsilane and iodine and hydrolysis under mild conditions of the silyl derivative formed.

  本发明提供了一种制备通式化合物的方法：##STR1##其中X为羟基，X.sub.1为氢原子或羟基，尤其是制备荧光素的方法，通过D-半胱氨酸与从2-氯单甲氧基苯并噻唑或2-氯二甲氧基苯并噻唑经去甲基化反应获得的2-氰基单甲氧基苯并噻唑或2-氰基二甲氧基苯并噻唑反应而成，其中去甲基化是通过与碘化三甲基硅烷或苯基三甲基硅烷和碘混合物反应，并在温和条件下水解所形成的硅烷衍生物。
• D-luciferin derivatives, their application and processes for the
  申请人：——

  公开号：US05098828A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  The object of the invention consists of D-luciferin derivatives of General Formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 =OH, alkoxy, alkenyloxy, amino acid, NH.sub.2 or oligopeptide and R.sup.2 =H; H.sub.2 PO.sub.3 --; HSO.sub.3 --; alkyl or alkenyl, optionally substituted by phenyl; aryl; ##STR2## with R.sup.3 =alkyl or alkenyl, optionally substituted by phenyl; mono- or disaccharide or nucleotide. An object of the invention is further the use of said luciferin derivatives for the detection of ligands in the determination of biochemical substances, in particular in enzyme immuno assays, in blot processes and in nucleic acid hybridization. These ligands are attached to an enzyme (enzyme conjugate). In the process, for example an antigen, a hapten or an antibody is conjugated with an enzyme. The enzyme conjugate is capable of releasing luciferin from the luciferin derivative. The luciferin released is reacted with luciferase. The amount of light emitted in the process is determined. From the data obtained in this manner, the quantity of the substances to be determined may be derived.

  本发明的目标是D-荧光素衍生物，其通式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1 = OH、烷氧基、烯基氧基、氨基酸、NH.sub.2或寡肽，R.sup.2 = H；H.sub.2 PO.sub.3 --；HSO.sub.3 --；烷基或烯基，可选地被苯基取代；芳基；##STR2## 其中R.sup.3 = 烷基或烯基，可选地被苯基取代；单糖或二糖或核苷酸。本发明的另一个目标是利用所述荧光素衍生物检测配体，在生化物质测定中，特别是在酶免疫分析、印迹过程和核酸杂交中使用。这些配体附着在酶上（酶偶联物）。在该过程中，例如将抗原、半抗原或抗体与酶偶联。酶偶联物能够从荧光素衍生物中释放荧光素。释放的荧光素与荧光素酶反应。在此过程中发射的光量被测定。通过以这种方式获得的数据，可以推导出要测定的物质的数量。
• BIOLOGICAL INDICATOR
  申请人：Sutton J. Mark

  公开号：US20090317794A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A kinase is used in a biological indicator for validation of treatment processes designed to reduce the amount or activity of a biological agent in a sample. The indication can be used for validation of sterilisation treatment. The formation of ATP from a substrate comprising ADP is measured via the liciferin/luciferate system in a luminameter. Thermostable adenylate kinase from sulfolobus acidocaldarius is especially suitable for the validation of procedures to inactivate transmissible spongiform encephalopathy agents.

  激酶被用于生物指示器中，以验证旨在减少样品中生物活性或数量的处理过程。该指示可以用于验证灭菌处理。通过荧光素/荧光酶体系在光度计中测量由ADP组成的底物生成ATP。来自硫酸热嗜酸菌的热稳定腺苷酸激酶特别适用于验证灭活可传播性海绵状脑病病原体的程序。
• Method for screening for activators of soluble guanylate cyclase having oxidized heme iron
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07309579B2

  公开（公告）日：2007-12-18

  The invention relates to methods for detecting a soluble guanylate cyclase whose heme iron is in the trivalent oxidation state, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase when the heme iron of at least part of this soluble guanylate cyclase is oxidized to the trivalent state and also to diagnostic aids or kits for detecting a soluble guanylate cyclase with trivalent heme iron. Further, the invention relates methods for detecting a soluble guanylate cyclase lacking a heme group, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase lacking a heme group.

  本发明涉及检测可溶性鸟苷酸环化酶的方法，其血红素铁处于三价氧化状态，并且涉及寻找化学物质的方法，当至少部分可溶性鸟苷酸环化酶的血红素铁氧化为三价状态时，该化学物质可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，还涉及用于检测具有三价血红素铁的可溶性鸟苷酸环化酶的诊断辅助工具或试剂盒。此外，本发明还涉及检测缺乏血红素基团的可溶性鸟苷酸环化酶的方法，以及寻找刺激缺乏血红素基团的可溶性鸟苷酸环化酶活性的化学物质的方法。
• Method and reagent for quantitating D-cysteine
  申请人：Kikkoman Corporation

  公开号：US06376208B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention relates to a method and a reagent for quantitating D-cysteine in a convenient and highly-sensitive manner. The present invention provides a method for quantitating D-cysteine in a sample, comprising the steps of: (a) reacting D-cysteine with a D-luciferin precursor to produce D-luciferin or a D-luciferin derivative; and (b) quantitating D-cysteine by determining the level of the produced D-luciferin or D-luciferin derivative. The D-luciferin precursor may be 2-cyano-6-hydroxybenzothiazole or 2-cyano-6-O-&bgr;-D-galactosylbenzothiazole. The present invention also provides a reagent for quantitating D-cysteine, which comprises the D-luciferine precursor.

  本发明涉及一种方便且高灵敏度的量化D-半胱氨酸的方法和试剂。本发明提供了一种样品中量化D-半胱氨酸的方法，包括以下步骤：(a)将D-半胱氨酸与D-路西法前体反应，产生D-路西法或D-路西法衍生物；(b)通过测定产生的D-路西法或D-路西法衍生物的水平来量化D-半胱氨酸。D-路西法前体可以是2-氰基-6-羟基苯并噻唑或2-氰基-6-O-β-D-半乳糖苯并噻唑。本发明还提供了一种用于量化D-半胱氨酸的试剂，其中包括D-路西法前体。