N-环己基-5-氯戊酰胺 | 15865-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-环己基-5-氯戊酰胺
• 中文别名: N-环己基-5-氯-戊酰胺
• 英文名称: 5-chloro-N-cyclohexylpentanamide
• CAS: 15865-18-6
• 化学式: C₁₁H₂₀ClNO
• 分子量: 217.739
• InChiKey: OBOBOCFRZMDIDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-5-氯戊酰胺 在 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-环己基-5-(4-氯丁基)-四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1151
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以100%的产率得到N-环己基-5-氯戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/49952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazopyridine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04804658A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  This invention relates to novel imidazopyridine derivatives useful in the treatment of diseases or disorders mediated by platelet-activating factor. This invention further relates to pharmaceutical compositions of such imidazopyridine derivatives.

  这项发明涉及一种新型咪唑吡啶衍生物，可用于治疗由血小板活化因子介导的疾病或紊乱。该发明还涉及这种咪唑吡啶衍生物的药物组合物。
• 一种五氯化磷氯化副产物的回收和利用的方 法
  申请人：杭州杜易科技有限公司

  公开号：CN106554345B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及了一种五氯化磷氯化反应副产物的综合利用工艺，主要涉及了一种科学利用过量五氯化磷反应试剂的后处理方式，将副产物转变为了另一种适用性广泛的有机合成试剂，达到变废为宝，减少了三废排放的目的；而且用此方法回收得到的试剂，是化学工业，制药工业和材料工业中应用广泛的优良活性试剂，它不但降低了产品生产成本，而且降低了对环境的破坏。
• 一种N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法
  申请人：上海立科药物化学有限公司

  公开号：CN111233777A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明公开了一种N‑环己基‑5‑(4‑氯丁基)‑1H‑四氮唑的合成方法，其合成步骤如下：用5‑氯戊腈和环己醇为原料，5‑氯戊腈和环己醇的摩尔配比为1∶1‑1∶1.5，反应温度为5‑55℃，经浓硫酸催化反应1‑6小时，得到5‑氯‑N‑环己基戊酰胺；其中5‑氯戊腈和催化用的浓硫酸的摩尔比为1∶3‑1∶10，5‑氯‑N‑环己基戊酰胺经五氯化磷处理，5‑氯‑N‑环己基戊酰胺与五氯化磷的摩尔配比为1∶1‑1∶1.5，本发明中，利用三甲基叠氮化硅代替氮酸或者叠氮化钠做为环合试剂，具有较高的稳定性，不会发生爆炸，安全性较高，本发明的合成方法能有效降低成本、具有环保性，并且得到的产物纯度高。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILOSTAZOL AND OF THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DU CILOSTAZOL ET DE SES INTERMEDIAIRES
  申请人：DIPHARMA SPA

  公开号：WO2005019204A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A process for the preparation of compounds of formula (III), intermediates useful for the synthesis of cilostazol, which process comprises reacting haloimine of formula (V) wherein X is halogen, with trimethylsilyl azide.

  一种制备式（III）化合物的方法，该方法包括将式（V）中X为卤素的卤代亚胺与三甲基硅基氮化物反应，所得的中间体可用于合成环己基硫唑酮。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING CILOSTAZOL<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DU CILOSTAZOL
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2002014283A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention provides processes for preparing cilostazol and processes for purifying cilostazol by recystallization.

  本发明提供了制备环己基硫氧嘧啶以及通过重结晶纯化环己基硫氧嘧啶的方法。