N-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]benzamide | 1080529-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]benzamide
• 英文别名: N-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)-phenylmethyl]benzamide
• CAS: 1080529-62-9
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂O
• 分子量: 405.294
• InChiKey: XQCBZJJKQOKOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 N-(1H-苯并三唑-1-基苯基甲基)苯酰胺 在 samarium triiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到N-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Indolylarylmethanamides by Samarium Triiodide Catalyzed Friedel-Crafts Amidoalkylation

  摘要：

  N-(α-苯并噻唑-1-基烷基)酰胺与吲哚的氨基烷基化反应在三碘化钐的催化下顺利进行，生成了一系列新型的3-吲哚基芳基甲酰胺，产率和选择性良好。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067192

文献信息

• Synthesis of 3-Indolylarylmethanamides by Samarium Triiodide Catalyzed Friedel-Crafts Amidoalkylation
  作者：Xiaoxia Wang、Hui Mao、Wencun Wang、Liang He、Lichun Kong、Junhua Liu

  DOI：10.1055/s-2008-1067192

  日期：2008.8

  The amidoalkylation of indoles with N-(α-benzotriazol-1-ylalkyl)amides was smoothly realized with samarium triiodide as a catalyst to give a series of novel 3-indolyl arylmethanamides with good yields and selectivities.

  N-(α-苯并噻唑-1-基烷基)酰胺与吲哚的氨基烷基化反应在三碘化钐的催化下顺利进行，生成了一系列新型的3-吲哚基芳基甲酰胺，产率和选择性良好。