ethyl (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-((isopropenylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylate | 1241620-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-((isopropenylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl (8S,10R)-19-cyclohexyl-5-methoxy-15-(prop-1-en-2-ylsulfonylcarbamoyl)-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-10-carboxylate
• CAS: 1241620-83-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 576.714
• InChiKey: IEPPZGSWRZVSOY-IEWVHIKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-((isopropenylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-((isopropenylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1
• 作为产物：
  描述：

  prop-1-ene-2-sulfonamide 、 (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-1a-(ethoxycarbonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以62%的产率得到ethyl (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-((isopropenylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1

文献信息

• US8143244B2
  申请人：——

  公开号：US8143244B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20100216774A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。