exo-1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid | 7635-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: exo-1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1r,4c-methano-naphthalene-2c,3c-dicarboxylic acid-anhydride；1,2,3,4-Tetrahydro-1r,4c-methano-naphthalin-2c,3c-dicarbonsaeure-anhydrid
• CAS: 7635-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: RIMNTCALPSPSGT-DTIDVZRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrahydro-4,9-methanonaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  内消旋二元酸的不对称氢化

  摘要：

  将平台化学品有效转化为关键中间体对于制药行业来说变得越来越重要。用分子氢催化还原丰富的羧酸的发展具有实用和理论价值。我们在此报告了采用去对称化策略的二羧酸的均相氢化。使用铑/双膦催化剂，选择性还原内消旋二酸的一个羧基，生成具有令人满意的对映选择性的手性内酯。该方法提供了一种直接的方法来生产用于制造生物素、特拉匹韦和其他抗病毒药物的手性内酯中间体。进行了实验和计算研究，揭示了催化循环中一种新颖的邻基协调机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02538
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 exo-1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  SIL Loop: Certified or Non Certified Equipment — The Way to Go!

  摘要：

  DOI：

  10.1177/002029400203501004