tetrahydro-4,9-methanonaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetrahydro-4,9-methanonaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
• 英文别名: 1.2.3.4-tetrahydro-1r.4c-methano-naphthalene-dicarboxylic acid-(2c.3c)；1.2.3.4-Tetrahydro-1r.4c-methano-naphthalin-dicarbonsaeure-(2c.3c)；(1S,8R,9S,10R)-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9,10-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: FMDJPIDUSFJPFC-DTIDVZRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-4,9-methanonaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione 在 甲醇 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SIL Loop: Certified or Non Certified Equipment — The Way to Go!

  摘要：

  DOI：

  10.1177/002029400203501004
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 tetrahydro-4,9-methanonaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SIL Loop: Certified or Non Certified Equipment — The Way to Go!

  摘要：

  DOI：

  10.1177/002029400203501004

文献信息

• 10.1021/jacs.4c02538
  作者：Yang, Lei、Yang, Tilong、Qian, Yu、Zhang, Xumu、Wen, Jialin

  DOI：10.1021/jacs.4c02538

  日期：——

  reduction of abundant carboxylic acids with molecular hydrogen has been of both practical and theoretical value. We herein report the homogeneous hydrogenation of dicarboxylic acids with the strategy of desymmetrization. Using a rhodium/bisphosphine catalyst, one carboxyl group of meso-diacids was selectively reduced to yield chiral lactones with satisfactory enantioselectivity. This method provides a straightforward

  将平台化学品有效转化为关键中间体对于制药行业来说变得越来越重要。用分子氢催化还原丰富的羧酸的发展具有实用和理论价值。我们在此报告了采用去对称化策略的二羧酸的均相氢化。使用铑/双膦催化剂，选择性还原内消旋二酸的一个羧基，生成具有令人满意的对映选择性的手性内酯。该方法提供了一种直接的方法来生产用于制造生物素、特拉匹韦和其他抗病毒药物的手性内酯中间体。进行了实验和计算研究，揭示了催化循环中一种新颖的邻基协调机制。
• SIL Loop: Certified or Non Certified Equipment — The Way to Go!
  作者：I P Parry、P R Smith

  DOI：10.1177/002029400203501004

  日期：2002.12