9,10,11,12-tetrahydro-8H-cycloocta[a]naphthalen-7-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 114890-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10,11,12-tetrahydro-8H-cycloocta[a]naphthalen-7-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: 9,10,11,12-Tetrahydro-8H-cycloocta[a]naphthalin-7-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)
• CAS: 114890-85-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₄
• 分子量: 404.425
• InChiKey: QVBOXORHGVDHMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10,11,12-tetrahydro-8H-cycloocta[a]naphthalen-7-one 、 2,4-二硝基苯肼 生成 9,10,11,12-tetrahydro-8H-cycloocta[a]naphthalen-7-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mittlere ringe-XIII：死于分子内的acylierung derω-（1-萘基）-fettsäuren

  摘要：

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88047-3