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5-dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-one
5-dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-one | 100878-07-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-one
英文别名
5-Dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-on
CAS
100878-07-7
化学式
C
14
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
271.357
InChiKey
QNNQZWDKLXBRAT-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
5-dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-one
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
5-dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-ol
参考文献:
名称:
通过合成实验获得毒蕈碱的间接构成证据。5.关于毒蕈碱的交流
摘要:
描述了取代的β-氨基-四氢呋喃及其季盐的合成。γ-内酯或α-乙炔酮或呋喃-3-羧酸均用作起始原料。从[2-(α-Hydroxyäthy1)-四氢呋喃基-(4)]-三甲基铵化合物中分离出两个外消旋物,发现它们与毒蕈碱不同。用铂氧催化氧化制得的毒蕈碱为酮(酮莫卡因),其红外光谱表明为五元酮。从酮蕈碱对碱的行为,可以得出结论,三甲基铵基团不能在羰基的α-或β-位置上,因此式III被分配给毒蕈碱。
DOI:
10.1002/hlca.19570400404
作为产物:
描述:
哌喃
在
乙醚
作用下, 生成
5-dimethylamino-2-methoxy-6-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-en-3-one
参考文献:
名称:
通过合成实验获得毒蕈碱的间接构成证据。5.关于毒蕈碱的交流
摘要:
描述了取代的β-氨基-四氢呋喃及其季盐的合成。γ-内酯或α-乙炔酮或呋喃-3-羧酸均用作起始原料。从[2-(α-Hydroxyäthy1)-四氢呋喃基-(4)]-三甲基铵化合物中分离出两个外消旋物,发现它们与毒蕈碱不同。用铂氧催化氧化制得的毒蕈碱为酮(酮莫卡因),其红外光谱表明为五元酮。从酮蕈碱对碱的行为,可以得出结论,三甲基铵基团不能在羰基的α-或β-位置上,因此式III被分配给毒蕈碱。
DOI:
10.1002/hlca.19570400404
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