6,9,10,18,21,22-hexamethoxy-1,13-dimethyl-2,3,12a,13,14,15,24,24a-octahydro-1H,12H-7,19-dioxa-1,13-diaza-dibenzo[5,6;12,13]cyclotetradeca[1,2,3-de;8,9,10-d'e']dinaphthalene | 106279-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 6,9,10,18,21,22-hexamethoxy-1,13-dimethyl-2,3,12a,13,14,15,24,24a-octahydro-1H,12H-7,19-dioxa-1,13-diaza-dibenzo[5,6;12,13]cyclotetradeca[1,2,3-de;8,9,10-d'e']dinaphthalene
• CAS: 106279-03-2
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂O₈
• 分子量: 682.814
• InChiKey: ZKYLHMOCYOSDPP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9,10,18,21,22-hexamethoxy-2,14,15,24-tetrahydro-3H,12H-7,19-dioxa-1,13-diaza-dibenzo[5,6;12,13]cyclotetradeca[1,2,3-de;8,9,10-d'e']dinaphthalene 、 碘甲烷 生成 6,9,10,18,21,22-hexamethoxy-1,13-dimethyl-2,3,12a,13,14,15,24,24a-octahydro-1H,12H-7,19-dioxa-1,13-diaza-dibenzo[5,6;12,13]cyclotetradeca[1,2,3-de;8,9,10-d'e']dinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  盐酸和相关化合物。V.乙酸（2-BROMO-4，5-二甲氧基苯酚）-乙酸甲酯与酚类化合物的全曼反应产物的研究，以及总的草氨酸的合成方法。

  摘要：

  详细阐述了环状酰胺（II）作为合成环烷的关键中间体的制备。该酰胺的比什勒-纳皮尔环化反应似乎按预期进行，以粗制状态产生了所需的异喹啉衍生物二脱氢去甲环烷，但该物质极易氧化，在纯化过程中转化为相应的酮衍生物，其特征是苦味酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1299