摘要:
可以使用三氯化钌-三苯基膦催化剂将2,5-二乙烯基四氢吡喃(1)异构化,得到3,4-二氢-3-乙烯基-6-乙基-2H-吡喃(2)和3,4-二氢-3-亚乙基-6-乙基-2H-吡喃(3)。这些产品在用酸处理后会产生多种重排的产品。反应过程可通过反应条件控制,由2和3,4-二氢-2-甲基-3-生成4-乙基甲苯(5)或3-羟甲基-1-辛烯-6-一(4)。亚甲基- (6-乙基-四氢-2H-吡喃(7),2,3,4-三甲基-2-环己烯-1-酮(8),或3-羟甲基-2-辛烯-6-酮(6从)3。所有这些产物(4-8)都可以解释为是由于二氢吡喃的初始打开而产生了不饱和羟基酮,然后将其环化为碳环产物。