(1α,2α,3α,4β,6β)-4,6-Bis(acetylamino)-1,2,3-cyclohexantriol-triacetat | 25850-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3α,4β,6β)-4,6-Bis(acetylamino)-1,2,3-cyclohexantriol-triacetat
• 英文别名: (1,2,3-4,6)-4,6-Diacetamido-1,2,3-tri-O-acetyl-cyclohexantriol-(1,2,3)
• CAS: 25850-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₈
• 分子量: 372.375
• InChiKey: OVZVNHJLERGQNC-RRACKEQVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Benzoic acid (1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-dihydroxy-4,6-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclohexyl ester 生成 (1α,2α,3α,4β,6β)-4,6-Bis(acetylamino)-1,2,3-cyclohexantriol-triacetat
  参考文献：
  名称：

  氨基环醇。35.脱氧链胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a028

文献信息

• Studies on cyclitols—XII
  作者：A. Hasegawa、H.Z. Sable

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82890-8

  日期：1969.1

  acetoxyl groups. Confirmation of some of the configurational assignments was obtained when di-N-acetyldeoxystreptamine 24a was oxidized by periodate to give a diacetamidopentanedial which was proved to be identical with 5 when it reacted with nitromethane to give the same cyclohexanoid products. When 11d was deaminated as described and the product treated with CrO3, a ketonic compound (1,3/4,6)-4,6-diacetamido-1

  先前报道的将环戊烷型环醇转化为环己氨酸氨基环醇的方法已应用于（1,2 / 3,5）-3,5-diacetamidocyclopentane-1,2-diol 4a，以生产（1,3 / 2）的乙酰化衍生物，4,6）-4,6-二氨基环己烷-1,2,3-三醇（脱氧链胺）24，差向异构体（1,2,3 / 4,6）-二氨基三醇9和相应的2,4,6-三氨基环己烷-1，3-二醇11和10。通过用叠氮化钠处理将众所周知的顺式-3，5-二溴-1-环戊烯1转化为顺式-3，5-二叠氮基-1-环戊烯2。用KMnO 4氧化2得到（1,2 / 3,5）-3,5-二叠氮基环戊烷-1,2-二醇3a，将其乙酰化为二-O-乙酰基衍生物3b。用Pd-C催化剂氢化和乙酰化得到（1,2 / 3,5）-3,5-二乙酰氨基-1,2-二-O-乙酰基环戊烷-1,2-二醇4b并用甲醇NH 3选择性脱乙酰得到二乙酰氨基二醇4a。的NMR谱2，