(R)-3-methyl-7-nitromethylene-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 63599-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-methyl-7-nitromethylene-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 63599-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 312.346
• InChiKey: LTRKCFDVDFEKTB-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-7-nitromethylene-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-7t-nitromethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (6R)-3-methyl-7c-nitromethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in .beta.-lactams. 6. Synthesis of substituted .beta.-lactams by addition of nitromethane to 6-oxopenicillanates and 7-oxocephalosporanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00444a046
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7ξ-hydroxy-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-methyl-7-nitromethylene-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in .beta.-lactams. 6. Synthesis of substituted .beta.-lactams by addition of nitromethane to 6-oxopenicillanates and 7-oxocephalosporanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00444a046