(5R)-penta-O-acetyl-5-((Ξ)-3-acetyl-5-benzyl-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-D-arabinitol | 70958-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-penta-O-acetyl-5-((Ξ)-3-acetyl-5-benzyl-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-D-arabinitol
• CAS: 70958-05-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₁₂
• 分子量: 564.546
• InChiKey: DZAHFIYXHSMYKP-JEUGGWAQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  penta-O-acetyl-aldehydo-D-galactose phenylacetyl-hydrazone 、 乙酸酐 生成 (5R)-penta-O-acetyl-5-((Ξ)-3-acetyl-5-benzyl-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-D-arabinitol
  参考文献：
  名称：

  C-（聚乙酰氧基）烷基恶二唑啉及相关化合物

  摘要：

  摘要制备了d-半乳糖，d-葡萄糖，d-甘露糖，d-阿拉伯糖，l-阿拉伯糖，d-木糖和l-山梨糖的（苯基乙酰基）hydr。将d-半乳糖和d-阿拉伯糖衍生物转化为它们的过-O-乙酰化衍生物（分别为8和9）。8的无环结构由（苯基乙酰基）肼与五-O-乙酰基-醛基-d-半乳糖的缩合直接证明。2,3,4,5,6-戊基-O-乙酰基-醛-d-半乳糖（苯基乙酰基）with与沸腾的乙酸酐环化，得到两种产物的混合物，可以通过分步重结晶将其分离，得到3-乙酰基-5-苄基-2-（聚乙酰氧基）烷基-1,3,4-恶二唑啉; 提出了反应机理。讨论了其中一些衍生物的核磁共振谱和质谱图。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85479-8