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| 77760-35-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
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化学式
CAS
77760-35-1
化学式
C20H38NiO2P2
mdl
——
分子量
431.158
InChiKey
QQACYWAOVSYTEF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    酰基(羧基)镍和钯配合物 M(COR)(OCOR')L2(M = Ni, Pd) 的制备和羧酸酐的可逆还原消除,RCOOCOR'
    摘要:
    酰基(羧基)镍(II)和-钯(II)配合物M(COR)(OCOR')L2 2 通过MR(OCOR')L2 1 与CO在-78°的1:1反应制备,而类似的在室温下在过量 CO 存在下的反应提供还原消除产物 RCOOCOR'。酸酐与 Ni(0)-配合物氧化加成,得到 2 型配合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.193
  • 作为产物:
    描述:
    NiMe2(PEt3)2 在 苯甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Properties of Monoalkylnickel(II) Complexes Having a Phenoxo, Benzenethiolato, Oximato, β-Diketonato, or Halo Ligand
    摘要:
    通过二烷基镍(II)配合物NiR\({}_2\)L\({}_2\)(1)与相应的活泼氢化合物HY的反应,制备了13种NiR(Y)Ln类型的配合物(R = CH\({}_3\)(Me),C\({}_2\)H\({}_5\)(Et);Y = OC\({}_{6}\)H\({}_{5}\),对氰基苯氧基,8-苯基苯氧基,8-喹啉氧基,OCOEt,OCOPh,苯乙酮肟基,乙酰丙酮基,苯甲酰丙酮基,Cl;L = 三乙基膦(PEt\({}_{3}\)),2,2′-联吡啶(bpy))。1与R′COY(Y = OC\({}_{6}\)H\({}_{5}\),OCOC\({}_{6}\)H\({}_{5}\),Cl)的反应也得到了NiR(Y)Ln类型的配合物,并形成了不对称的酮RCOR′。1与醇的反应导致醇的脱氢,得到了醛或酮。NiR(Y)Ln类型的配合物通过元素分析和光谱学(IR,NMR,可见光)进行了表征。trans-NiMe(OCOPh)(PEt\({}_{3}\))\({}_{2}\),NiMe(苯乙酮肟基)(PEt\({}_{3}\))(11),NiMe(苯甲酰丙酮基)(PEt\({}_{3}\))的NMR光谱显示了温度依赖性,表明在这些配合物中在NMR时间尺度上发生了快速动态反应。根据IR和NMR光谱学,11中的苯乙酮肟基配体被提议作为氧,氮-π-烯丙基配体。NiEt(OCOC\({}_{2}\)H\({}_{5}\))(bpy)(8),NiEt(OCOC\({}_{6}\)H\({}_{5}\))(bpy),和NiEt(Cl)(bpy)(14)发生歧化反应,得到了NiEt\({}_{2}\)(bpy)和NiY\({}_{2}\)(bpy)类型的配合物。二乙基酮也在8的歧化过程中产生。14与具有吸电子取代基的烯烃反应,得到了NiCl\({}_{2}\)(bpy)和Ni(烯烃)\({}_{2}\)(bpy)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2010
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