(4R,7S,10S,13S,16R,19S,22S,28R)-28-Amino-13-(4-amino-butyl)-7,19,22-tribenzyl-10-((S)-1-hydroxy-ethyl)-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-25-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27-octaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,25,26-nonaaza-cyclononacosane-4-carboxylic acid | 89394-64-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4R,7S,10S,13S,16R,19S,22S,28R)-28-Amino-13-(4-amino-butyl)-7,19,22-tribenzyl-10-((S)-1-hydroxy-ethyl)-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-25-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27-octaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,25,26-nonaaza-cyclononacosane-4-carboxylic acid

英文别名

——

(4R,7S,10S,13S,16R,19S,22S,28R)-28-Amino-13-(4-amino-butyl)-7,19,22-tribenzyl-10-((S)-1-hydroxy-ethyl)-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-25-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27-octaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,25,26-nonaaza-cyclononacosane-4-carboxylic acid化学式

CAS

89394-64-9

化学式

C₅₆H₇₀N₁₂O₁₁S₂

mdl

——

分子量

1151.38

InChiKey

YSCCPJBCWOGVLN-CYBSKEHVSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

H-Cys-AzaAla-Phe-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Phe-Cys-OH 在乙酸铵、氨、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下，以水为溶剂，生成 (4R,7S,10S,13S,16R,19S,22S,28R)-28-Amino-13-(4-amino-butyl)-7,19,22-tribenzyl-10-((S)-1-hydroxy-ethyl)-16-(1H-indol-3-ylmethyl)-25-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27-octaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,25,26-nonaaza-cyclononacosane-4-carboxylic acid

参考文献：

名称：

Diaz; Cazaubon; Demarne, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 219 - 227

摘要：

DOI：

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