L-phenylalanyl-L-leucyl-S-dimethylphosphinothioyl-L-cysteine p-methoxybenzyl ester | 686256-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-phenylalanyl-L-leucyl-S-dimethylphosphinothioyl-L-cysteine p-methoxybenzyl ester
• CAS: 686256-80-4
• 化学式: C₂₈H₄₀N₃O₅PS₂
• 分子量: 593.748
• InChiKey: MSFRKMIZJHBSAH-SDHOMARFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl-D-alanylglycine 、 L-phenylalanyl-L-leucyl-S-dimethylphosphinothioyl-L-cysteine p-methoxybenzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到N-(t-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-S-dimethylphosphinothioyl-L-cysteine p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphinyl- and Phosphinothioylamino Acids and Peptides. VIII. New Practical Removal Conditions for theS-Mpt Group and their Application for the Synthesis of Bis[N,N-diallyl-[D-Ala², L-Leu⁵]-enkephalyl]cystine

  摘要：

  对双[N,N-二烯丙基-[d-Ala2, l-Leu5]-脑啡基]胱氨酸（有望成为选择性阿片δ受体拮抗剂）的合成进行了研究。半胱氨酸的巯基由二甲基硫代膦酰（Mpt）基团保护。为了在不破坏烯丙基部分的情况下去除该基团，提出了在乙腈-甲醇溶剂混合物中使用KF/18-冠-6的新型温和去除条件。双[d-Ala2, l-Leu5]-脑啡基]胱氨酸也以类似的方式制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2156
• 作为产物：
  描述：

  N-dimethylphosphinothioyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-S-dimethylphosphinothioyl-L-cysteine p-methoxybenzyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 L-phenylalanyl-L-leucyl-S-dimethylphosphinothioyl-L-cysteine p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphinyl- and Phosphinothioylamino Acids and Peptides. VIII. New Practical Removal Conditions for theS-Mpt Group and their Application for the Synthesis of Bis[N,N-diallyl-[D-Ala², L-Leu⁵]-enkephalyl]cystine

  摘要：

  对双[N,N-二烯丙基-[d-Ala2, l-Leu5]-脑啡基]胱氨酸（有望成为选择性阿片δ受体拮抗剂）的合成进行了研究。半胱氨酸的巯基由二甲基硫代膦酰（Mpt）基团保护。为了在不破坏烯丙基部分的情况下去除该基团，提出了在乙腈-甲醇溶剂混合物中使用KF/18-冠-6的新型温和去除条件。双[d-Ala2, l-Leu5]-脑啡基]胱氨酸也以类似的方式制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2156