(E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 114972-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 114972-40-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: XFIHRSPIUVEARB-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 、 (E)-(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映霉素的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了一种对映体选择性合成的14元大环内酯类抗生素英格霉素。以会聚的方式三个手性片段，和被组装时，所述烯丙基溴从导出其手性-丝氨酸，而在所述砜不对称中心和被引入的夏普勒斯不对称环氧化的技术。在这些片段偶联和高效的大环内酯化（82％收率）后，最后的脱保护步骤提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90315-1