(E)-3-Iodo-acrylic acid (E)-(S)-6-((1R,2S)-2-formyl-cyclopentyl)-1-methyl-hex-5-enyl ester | 115245-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Iodo-acrylic acid (E)-(S)-6-((1R,2S)-2-formyl-cyclopentyl)-1-methyl-hex-5-enyl ester
• CAS: 115245-67-5
• 化学式: C₁₆H₂₃IO₃
• 分子量: 390.261
• InChiKey: WPZCGHDIVJDUSC-JAINNRBPSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Iodo-acrylic acid (E)-(S)-6-((1R,2S)-2-formyl-cyclopentyl)-1-methyl-hex-5-enyl ester 在 chromium dichloride 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5E,13E)-(3aS,4R,9S,14aR)-4-Hydroxy-9-methyl-1,2,3,3a,4,9,10,11,12,14a-decahydro-8-oxa-cyclopentacyclotridecen-7-one 、 (5E,13E)-(3aS,4S,9S,14aR)-4-Hydroxy-9-methyl-1,2,3,3a,4,9,10,11,12,14a-decahydro-8-oxa-cyclopentacyclotridecen-7-one
  参考文献：
  名称：

  brefeldin 系列的合成研究：不对称烯胺-烯醛环加成和分子内 Nozaki 反应

  摘要：

  Les auteurs decrivent la synthese enantioselective de la (+)-brefeldine C. Cette 合成利用 une 胺手性：la (t-丁基-2 甲基-4 苯基-5) 恶唑烷

  DOI：

  10.1021/ja00223a053