{4-[(Z)-(3S,6S,9R,12S,18S)-12,18-Dibenzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclooctadec-16-en-6-yl]-butyl}-carbamic acid benzyl ester | 125507-24-6

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

{4-[(Z)-(3S,6S,9R,12S,18S)-12,18-Dibenzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclooctadec-16-en-6-yl]-butyl}-carbamic acid benzyl ester

英文别名

——

{4-[(Z)-(3S,6S,9R,12S,18S)-12,18-Dibenzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclooctadec-16-en-6-yl]-butyl}-carbamic acid benzyl ester化学式

CAS

125507-24-6

化学式

C₅₀H₅₇N₇O₈

mdl

——

分子量

884.045

InChiKey

NQQOKATXVJBXKY-WJKNYCQQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

{4-[(Z)-(3S,6S,9R,12S,18S)-12,18-Dibenzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclooctadec-16-en-6-yl]-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Sephadex LH 20 + Pd/C + PtO₂ 氢气作用下，以甲醇为溶剂，反应 1.42h，生成 {4-[(3S,6S,9R,12S)-12,18-Dibenzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclooctadec-6-yl]-butyl}-carbamic acid benzyl ester

参考文献：

名称：

Elseviers, M.; Jaspers, H.; Laus, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 2, p. 97 - 104

摘要：

DOI：

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