dihydroxy<4,5:4',5':4'',5'':4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)phthalocyaninato>silicon(IV) | 118342-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dihydroxy<4,5:4',5':4'',5'':4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)phthalocyaninato>silicon(IV)
• CAS: 118342-88-4
• 化学式: C₆₄H₇₄N₈O₂₂Si
• 分子量: 1335.42
• InChiKey: SJNRJWCNWZYDGF-LLDQDFBRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichlorosilicon 在 水 作用下， 生成 dihydroxy<4,5:4',5':4'',5'':4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)phthalocyaninato>silicon(IV)
  参考文献：
  名称：

  大环的超分子组织。冠醚取代的硅酞菁的表面组装

  摘要：

  合成了含有15个冠5个亚基的聚（氧硅酞菁），并确定了其电导率。

  DOI：

  10.1039/c39880001232

文献信息

• Synthesis and Characterization of Crown-Ether-Containing Phthalocyanines with Group-IV-A Elements
  作者：Vefa Ahsen、Emel Yilmazer、Ayşegül Gürek、Ahmet Gül、Özer Bekâroǧlu

  DOI：10.1002/hlca.19880710705

  日期：1988.11.2

  Group-IV-A phthalocyanines with four crown ether substituents have been prepared from 4′,5′-dicyanobenzo(15-crown-5), 4′,5′-diiminoisoindolino(15-crown-5), or metal-free phthalocyanine and the corresponding metal salts. The axial ligands of dichloro[tetra(15-crown-5)phthalocyaninato]silicon or -tin have been converted into dihydroxy derivatives by hydrolysis in aqueous Et3N. The catalytic effect of

  具有四个冠醚取代基的IV-A组酞菁已由4'，5'-二氰基苯并（15-crown-5），4'，5'-二亚氨基异吲哚基（15-crown-5）或不含金属的酞菁制备和相应的金属盐。二氯[四（15-冠-5）酞菁硅]或-锡的轴向配体已通过在Et 3 N水溶液中水解而转化为二羟基衍生物。将无H 2 O的CaCl 2在喹啉中的催化作用用于二羟基硅-酞菁的缩聚为界面排列的聚合物。与相应的过渡金属酞菁相比，IV-A-金属酞菁类的热稳定性得到了更高的初始分解点（290-440°）的确认。
• Sielcken; Van De Kuil; Drenth, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3086 - 3093
  作者：Sielcken、Van De Kuil、Drenth、Schoonman、Nolte

  DOI：——

  日期：——