(4-iodo-but-2-enyl)propiolate | 132973-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-iodo-but-2-enyl)propiolate
• 英文别名: 4-Iodo-2-butenyl propiolate
• CAS: 132973-31-0
• 化学式: C₇H₇IO₂
• 分子量: 250.036
• InChiKey: CJFGTLGLXZOVFC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-but-2-enyl)propiolate 在 bis(benzonitrile)palladium(II) iodide 、 lithium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 144.0h， 以71%的产率得到α-(Iodomethylene)-β-vinyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  二卤化钯催化α-（Z）-卤代亚甲基-γ-丁内酯衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  α-亚甲基-γ-丁内酯环是通过二卤化钯催化的烯丙基丙酸酯的分子内环化反应构建的。

  DOI：

  10.1039/c39900000733

文献信息

• Differentiation of the reactivities of carbon-carbon multiple bonds in one molecule. Highly chemo- and stereo-selective hydrohalogenation of allyl or propargyl propiolates
  作者：Shengming Ma、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97323-4

  日期：1990.1

  The reaction of allyl or propargyl propiolates with lithium halides in acetic acid afforded allyl or propargyl (Z)-3-halopropenoates highly chemo- and stereo-selectively by differentiation of reactivities of carbon-carbon multiple bonds in the same molecule.