2,2,5-Trichloro-5-difluoromethyl-3,4-difluoro-tetrahydro-furan | 133618-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2,5-Trichloro-5-difluoromethyl-3,4-difluoro-tetrahydro-furan
• CAS: 133618-64-1
• 化学式: C₅H₃Cl₃F₄O
• 分子量: 261.431
• InChiKey: DKMRFXJVXTYECL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-Trichloro-5-difluoromethyl-3,4-difluoro-tetrahydro-furan 在 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 作用下， 反应 15.0h， 以1.3 g的产率得到(dl)-threo-2,3,5,5-tetrafluoro-4,4-dihydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十八部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六氟和五氟-恶唑烷

  摘要：

  2-甲基四氢呋喃与四氟钴酸钾（III）在200°C下产生的大部分为3H，4H-2-二氟甲基三氟-3-氧杂环戊烯。在120-150°C下用三氟化钴进一步氟化，得到了双键饱和以及进一步取代一个氢原子和两个氢原子所期望的许多立体异构体。即：-四个3H，4H-2-二氟甲基-和两个3H，4H-2-三氟甲基-五氟-环氧乙烷；两个3H-和两个4H-2-二氟甲基六氟-氧杂环戊烷；两个3H-和两个4H-2-三氟甲基六氟-氧杂环戊烷。起始的3-氧杂环戊烷的两个反式3，4-二氟加合物是主要的独立产物，其次是两个顺式类似物，它们总共占分离出的物质的约63％。这些反式异构体通过加热的氟化铝相互转化，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80289-4
• 作为产物：
  描述：

  3H/4H,2-difluoromethylpentafluoro-oxolan 在 aluminum(III) fluoride 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,5-Trichloro-5-difluoromethyl-3,4-difluoro-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十八部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六氟和五氟-恶唑烷

  摘要：

  2-甲基四氢呋喃与四氟钴酸钾（III）在200°C下产生的大部分为3H，4H-2-二氟甲基三氟-3-氧杂环戊烯。在120-150°C下用三氟化钴进一步氟化，得到了双键饱和以及进一步取代一个氢原子和两个氢原子所期望的许多立体异构体。即：-四个3H，4H-2-二氟甲基-和两个3H，4H-2-三氟甲基-五氟-环氧乙烷；两个3H-和两个4H-2-二氟甲基六氟-氧杂环戊烷；两个3H-和两个4H-2-三氟甲基六氟-氧杂环戊烷。起始的3-氧杂环戊烷的两个反式3，4-二氟加合物是主要的独立产物，其次是两个顺式类似物，它们总共占分离出的物质的约63％。这些反式异构体通过加热的氟化铝相互转化，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80289-4