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(E)-4-((4aR,8aR)-3-Oxo-octahydro-naphthalen-4a-yl)-but-2-enoic acid methyl ester | 132559-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-((4aR,8aR)-3-Oxo-octahydro-naphthalen-4a-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(E)-4-((4aR,8aR)-3-Oxo-octahydro-naphthalen-4a-yl)-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
132559-64-9
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
MAHDQOILAWASMF-YABQJVKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-((4aR,8aR)-3-Oxo-octahydro-naphthalen-4a-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 0.42h, 以76%的产率得到((4aR,6S,7S,9aR)-7-Hydroxy-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-6-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过二碘化钐促进的还原环化反应立体选择性合成桥头羟基化合物
    摘要:
    摘要 带有 α, β-不饱和羰基侧链的环烷酮与 2.25 当量的二碘化钐反应,以中等产率立体选择性地形成双环或三环桥头羟基化合物。
    DOI:
    10.1080/00397919108021791
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