Toluene-4-sulfonic acid (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-enyl ester | 140368-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-enyl ester
• CAS: 140368-01-0
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₆SSi
• 分子量: 601.88
• InChiKey: LXKFHNWXMCOERR-HEVUEIPLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-enyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (Z)-(3S,7S)-8-hydroxy-7-(4-methoxy-benzylamino)-3-triisopropylsilanyloxy-oct-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 比沙可啶 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c