(2S,3S,4S)-4-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2,3-epoxy-7-(1-ethoxyethyl)oxy-5-methyleneheptane | 143216-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2,3-epoxy-7-(1-ethoxyethyl)oxy-5-methyleneheptane
• CAS: 143216-68-6
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₆Si
• 分子量: 459.699
• InChiKey: ATPVSMRUIHRBFC-SEBOWIOWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2,3-epoxy-7-(1-ethoxyethyl)oxy-5-methyleneheptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2S,3S,4S)-4-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2,3-epoxy-7-(1-ethoxyethyl)-oxy-5-methylene-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，4S）-4-氨基-2,3-环氧-1-烷醇及其衍生物的环氧化物部分的开环：Ti（O- i- Pr）4作为温和催化剂的关键作用

  摘要：

  （2 S，3 S，4 S）-4-氨基-2,3-环氧-1-链烷醇与丁二醛或Ti生成4-氨基-1,3-链烷二醇或3,4-亚氨基-1,2-链烷二醇（O- i- Pr）4，并且在将Boc基团引入其氨基后，在Ti（O- i- Pr）4的影响下得到4-氨基-1,2,3-链烷三醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80014-7
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-1-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxiranyl]-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methylene-butylamine 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2S,3S,4S)-4-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-2,3-epoxy-7-(1-ethoxyethyl)oxy-5-methyleneheptane
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，4S）-4-氨基-2,3-环氧-1-烷醇及其衍生物的环氧化物部分的开环：Ti（O- i- Pr）4作为温和催化剂的关键作用

  摘要：

  （2 S，3 S，4 S）-4-氨基-2,3-环氧-1-链烷醇与丁二醛或Ti生成4-氨基-1,3-链烷二醇或3,4-亚氨基-1,2-链烷二醇（O- i- Pr）4，并且在将Boc基团引入其氨基后，在Ti（O- i- Pr）4的影响下得到4-氨基-1,2,3-链烷三醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80014-7