N-methylditercalinium | 75413-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methylditercalinium
• CAS: 75413-58-0
• 化学式: C₄₈H₅₄N₆O₂*2ClH*2Cl
• 分子量: 890.824
• InChiKey: DPIMXTZQUIETHM-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylditercalinium 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到10-methoxy-2-[2-[4-[1-[2-(10-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-c]carbazol-2-yl)ethyl]piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-7-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  7H-吡啶并[4,3-c]咔唑抗肿瘤系列新二聚体的合成及生物活性。

  摘要：

  Ditercalinium（NSC 366241）是7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体，其二乙基联哌啶刚性链连接两个杂环。Ditercalinium的特点是具有高的DNA亲和力和双嵌入能力，并具有强大的抗肿瘤特性，涉及原始的作用机理。不幸的是，由于二钙cali具有肝毒性，因此其临床评估已中断。为了消除或至少最小化与其毒性作用有关的严重缺陷，已对二萜的结构进行了几种化学修饰，并通过测量DNA亲和力，嵌入性质和对白血病细胞的毒性来评估其影响。新合成的二聚体。还原二cali的吡啶部分，为了抑制由季铵化链提供的永久电荷，尽管保留了二聚体的DNA双插入性质，但导致活性几乎完全丧失。通过在与吡啶并咔唑的凸面相对应的N7-或C6位置上引入刚性间隔基而不是在二ter中的N2位置，将7H-吡啶并[4,3-c]咔唑环二聚化，从而导致DNA双嵌入二聚体实际上没有抗肿瘤特性。但是，在N2原子进行季铵化后，由N7

  DOI：

  10.1021/jm00079a009