(3R,3aR,3bS,4R,6aR,6bR)-3,4-Dihydroxy-2-oxo-3,3a,3b,4,6a,6b-hexahydro-2H-1-oxa-cyclobutadicyclopentene-4-carboxylic acid methyl ester | 139405-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,3bS,4R,6aR,6bR)-3,4-Dihydroxy-2-oxo-3,3a,3b,4,6a,6b-hexahydro-2H-1-oxa-cyclobutadicyclopentene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 139405-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: IXQLJEUMYHYYDU-JRHDYHTOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,3bS,4R,6aR,6bR)-3,4-Dihydroxy-2-oxo-3,3a,3b,4,6a,6b-hexahydro-2H-1-oxa-cyclobutadicyclopentene-4-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到(1R,1aR,3aR,6R,6aS,6bS)-1,3a-Dihydroxy-4-oxo-1a,3a,4,6,6a,6b-hexahydro-1H-5-oxa-cyclobuta[cd]indene-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,3bS,4R,6aR,6bR)-2,3,4-Trihydroxy-3,3a,3b,4,6a,6b-hexahydro-2H-1-oxa-cyclobutadicyclopentene-4-carboxylic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 碳酸二稀丙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到(3R,3aR,3bS,4R,6aR,6bR)-3,4-Dihydroxy-2-oxo-3,3a,3b,4,6a,6b-hexahydro-2H-1-oxa-cyclobutadicyclopentene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：