| 171855-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 171855-87-1
• 化学式: C₅₁H₇₀N₁₆O₁₉
• 分子量: 1211.21
• InChiKey: OPJNKTSQEFOWAS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “逆转”肽核酸的合成：2.寡聚化和稳定性

  摘要：

  通过嵌段合成或通过溶液和固相化学的结合来制备含有N-（氨基甲基）β-丙氨酸骨架的新型PNA低聚物（“逆向” PNA）。在pH 7.0（20°C）下，未保护的N末端的半衰期为38 h，并且与pH有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01375-r
• 作为产物：
  描述：

  3-{[(3-{Aminomethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-propionylamino)-methyl]-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-propionic acid ethyl ester 、 3-{[(3-{(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-propionylamino)-methyl]-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-propionic acid 在 吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “逆转”肽核酸的合成：2.寡聚化和稳定性

  摘要：

  通过嵌段合成或通过溶液和固相化学的结合来制备含有N-（氨基甲基）β-丙氨酸骨架的新型PNA低聚物（“逆向” PNA）。在pH 7.0（20°C）下，未保护的N末端的半衰期为38 h，并且与pH有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01375-r