(E)-(2R,5S)-5-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-2-methyl-hept-3-enoic acid | 172537-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,5S)-5-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-2-methyl-hept-3-enoic acid
• CAS: 172537-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: CIBUKPYAVHTXKQ-SFEFJYQLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 (E)-(2R,5S)-5-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-2-methyl-hept-3-enoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到[(E)-(2R,5S)-5-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-2-methyl-hept-3-enoylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；立体选择性合成反式烯烃肽等排体

  摘要：

  通过酯-烯丙基硅烷的非对映选择性二羟基化获得的内酯已用于反式链烯二肽等排体的立体控制合成中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01528-0
• 作为产物：
  描述：

  ({(S)-1-[(2S,3R,4S)-3-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-(2R,5S)-5-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-2-methyl-hept-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；立体选择性合成反式烯烃肽等排体

  摘要：

  通过酯-烯丙基硅烷的非对映选择性二羟基化获得的内酯已用于反式链烯二肽等排体的立体控制合成中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01528-0