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(2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester
(2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester | 210301-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
210301-15-8
化学式
C
11
H
16
O
3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
PZCYDMGKENNOGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
287.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester
在
间氯过氧苯甲酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 22.17h, 生成 [(3aR,7aS)-3a-Hydroxy-hexahydro-benzofuran-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of Octahydrobenzo(b)furans Using Tandem Conjugate Addition Reactions Initiated by Oxygen Nucleophile.
摘要:
当 1-硝基环己烯(1)与 4-羟基-2-丁炔酸甲酯(2)在叔丁醇钾存在下于 0°C 的四氢呋喃-叔丁醇中处理 10 分钟后,得到串联共轭加成产物顺-3a-硝基八氢苯并[b]呋喃-Δ3,α-乙酸甲酯(3a),定量产率为 55 :45的(Z)-和(E)-异构体混合物。研究了该反应的范围和局限性。此外,还介绍了 3a 的一些转化反应。
DOI:
10.1248/cpb.46.744
作为产物:
描述:
[(3aS,7aR)-3a-Nitro-hexahydro-benzofuran-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在
偶氮二异丁腈
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以29%的产率得到(3aS,7aS)-[Hexahydro-benzofuran-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of Octahydrobenzo(b)furans Using Tandem Conjugate Addition Reactions Initiated by Oxygen Nucleophile.
摘要:
当 1-硝基环己烯(1)与 4-羟基-2-丁炔酸甲酯(2)在叔丁醇钾存在下于 0°C 的四氢呋喃-叔丁醇中处理 10 分钟后,得到串联共轭加成产物顺-3a-硝基八氢苯并[b]呋喃-Δ3,α-乙酸甲酯(3a),定量产率为 55 :45的(Z)-和(E)-异构体混合物。研究了该反应的范围和局限性。此外,还介绍了 3a 的一些转化反应。
DOI:
10.1248/cpb.46.744
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