[(S)-2-((R)-2-Methyl-propane-2-sulfinyl)-cyclopent-2-enyl]-benzene | 247934-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-((R)-2-Methyl-propane-2-sulfinyl)-cyclopent-2-enyl]-benzene
• CAS: 247934-57-2
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: NZGVVXKIJBQYQH-GUYCJALGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-((R)-2-Methyl-propane-2-sulfinyl)-cyclopent-2-enyl]-benzene 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 异丙基溴化镁 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(3R)-phenylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Heck Reaction of (R) 1-tert-Butylsulfinylcyclopentene with Arenediazonium Salts

  摘要：

  描述了容易获得的 (R) 1-叔丁基亚磺酰基-1-环戊烯与各种对位和间位取代的芳烃重氮四氟硼酸盐的不对称 Heck 反应。在 Ag2CO3 作为碱存在下，在 CH3CN 中，室温下，反应以良好的产率 (72-79%) 和高非对映选择性 (de = 82-92%) 发生，得到 (3S,SR)-3-芳基-2-叔丁基亚磺酰基-1-环戊烯为主要加合物。相反，从邻位取代的芳烃重氮盐获得较差的结果。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2890
• 作为产物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 (R)-1-tert-Butylsulfinyl-1-cyclopentene 在 palladium diacetate silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(R)-2-((R)-2-Methyl-propane-2-sulfinyl)-cyclopent-2-enyl]-benzene 、 [(S)-2-((R)-2-Methyl-propane-2-sulfinyl)-cyclopent-2-enyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Heck Reaction of (R) 1-tert-Butylsulfinylcyclopentene with Arenediazonium Salts

  摘要：

  描述了容易获得的 (R) 1-叔丁基亚磺酰基-1-环戊烯与各种对位和间位取代的芳烃重氮四氟硼酸盐的不对称 Heck 反应。在 Ag2CO3 作为碱存在下，在 CH3CN 中，室温下，反应以良好的产率 (72-79%) 和高非对映选择性 (de = 82-92%) 发生，得到 (3S,SR)-3-芳基-2-叔丁基亚磺酰基-1-环戊烯为主要加合物。相反，从邻位取代的芳烃重氮盐获得较差的结果。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2890