5,5,7-trimethyl-4,5-dihydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]-2-oxide hydrochloride | 1398567-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,5,7-trimethyl-4,5-dihydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]-2-oxide hydrochloride
• CAS: 1398567-52-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO*ClH
• 分子量: 307.864
• InChiKey: WBBQTAZMGWXLPR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylbenzyl)-1-(2-methylprop-2-en-1-yl)cyclohexanamine 在 盐酸 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5,5,7-trimethyl-4,5-dihydrospiro[2-benzazepine-3,1'-cyclohexane]-2-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepine Nitrones 保护多巴胺能神经元免受 6-Hydroxydopamine 诱导的氧化毒性

  摘要：

  合成了许多 α-苯基-N-叔丁基硝酮 (PBN) 的 C-3 螺环 2-苯并氮杂类似物，并测试了它们在保护大鼠脑线粒体和多巴胺能 (DA) 神经元对抗 ​​6-羟基多巴胺 (6- OHDA)，一种在帕金森病啮齿动物模型中诱导 DA 黑质纹状体通路破坏的毒素。首先研究了新合成的硝酮衍生物在降低 6-OHDA 氧化过程中产生的羟基自由基水平和抑制大鼠脑线粒体脂质过氧化（TBARS 测定）和蛋白质羰基含量（PCC）的活性。大多数研究的 2-苯并氮杂硝酮在 TBARS 和 PCC 测定中都显示出比 PBN 至少高两个数量级的抑制效力。获得的数据有益地补充了已知的结构-活性关系。特别是，分别带有 C-3 螺环戊基和四氢吡喃基部分的 5 和 10，在 8 µM 浓度下被证明在保护暴露于 6-OHDA 的培养 DA 神经元方面比 PBN 显着更有效，6-OHDA 单独导致约 45% 的细胞损失在 24 小时内。此外，我们发现

  DOI：

  10.1002/ardp.201200007