oct-1-en-2-yl octyl sulfide | 1398414-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: oct-1-en-2-yl octyl sulfide
• CAS: 1398414-87-3
• 化学式: C₁₆H₃₂S
• 分子量: 256.496
• InChiKey: YKGGUZGPXILTMJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 1-辛炔 生成 oct-1-en-2-yl octyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  自由基，光引发的硫醇向炔烃的反应速率和机理，以及对硫醇-Yne光聚合和点击反应的影响

  摘要：

  由于其在网络聚合，树枝状大分子合成和单体开发中的实用性，硫醇向炔烃的光引发加成反应已迅速成为聚合物科学家的重要工具。但是，由于这种化学方法最近才被应用到交联聚合物的开发中，因此，对于炔烃结构如何影响反应的性质的理解，以及关于带有各种取代基的炔烃的相对反应性的信息尚无定论，因为它们的相对加成率也是如此。与乙烯基硫化物相比，硫醇的炔基含量更高。在此，探索了辛硫醇向各种炔烃的光引发加成。硫醇向炔烃的最快添加是向环辛炔的添加，尽管所得的乙烯基硫化物不允许随后的硫醇添加。此外，在没有自由基引发剂和光的情况下，硫醇自发地添加到环辛炔中，表明限制了应变促进的无铜叠氮化物炔烃环加成的正交性。为了降低反应速率，连续地添加两个硫醇，其中脂族的1-辛炔>乙酸炔丙基酯>甲基炔丙基醚> 2-辛炔。丙酸乙酯和甲基炔丙胺与硫醇的反应速率很小，没有观察到连续的添加。

  DOI：

  10.1021/ma1002968

文献信息

• Alkyne Hydrothiolation Catalyzed by a Dichlorobis(aminophosphine) Complex of Palladium: Selective Formation of cis-Configured Vinyl Thioethers
  作者：Roman Gerber、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201200388

  日期：2012.7.16

  Cis all round: Dichlorobis[1‐(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]palladium, [(P(NC5H10)(C6H11)2})2Pd(Cl)2], is a highly efficient alkyne hydrothiolation catalyst and the first generally applicable system that selectively generates cis‐configured anti‐Markovnikov adducts in excellent yields within only a few minutes at 120 °C in the presence of only 0.05 mol % of the catalyst (see scheme).

  全面顺产：二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯，[[P （NC 5 H 10）（C 6 H 11） 2 }） 2 Pd（Cl） 2 ]是一种高效的炔烃加氢硫基化催化剂，第一个普遍适用的系统，仅在0.05 mol％的催化剂存在下，在120°C的情况下，仅需几分钟即可选择性地以优异的收率生成顺式构型的反马氏复合物（见方案）。