(2S,3aR,7S,7aS)-di-tert-butyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indole-1,2(7H,7aH)-dicarboxylate | 1259935-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,7S,7aS)-di-tert-butyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indole-1,2(7H,7aH)-dicarboxylate
• CAS: 1259935-14-2
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₉Si
• 分子量: 618.8
• InChiKey: JCOJMVSDOYPKNH-KEOOTSPTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,7S,7aS)-di-tert-butyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indole-1,2(7H,7aH)-dicarboxylate 、 对硝基苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3aR,7S,7aS)-di-tert-butyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indole-1,2(7H,7aH)-dicarboxylate 、 (2S,3aR,7S,7aS)-di-tert-butyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indole-1,2(7H,7aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对噻二酮哌啶类真菌毒素，埃塞罗西酮，胶质毒素，表阿霉素，表艾考拉嗪，Rostratin A和Aranotin的统一策略

  摘要：

  据报道，针对属于硫代二酮哌嗪家族的真菌毒素的统一合成策略。已经从常见的前体中选择性地合成了许多天然产物的组成部分，包括exserohilone，gliotoxin，epicoccins，epicocorazines，rostratin A和aranotin。该关键中间体是通过在烯酮与衍生自L-焦谷氨酸的烯甲酸氨基甲酸酯之间进行高效且高度非对映选择性的[2 + 2]环加成反应而构建的。第二个环的成环反应是通过闭环复分解和烯醇醚-烯烃闭环复分解完成的，以提供顺式和反式退火的氮杂双环环己烯酮，以及退火的七元环状烯醇醚。Pd催化的乙酸烯丙酯的消除产生了葡聚糖毒素的环己二烯结构。证明了一种结构单元的二聚化以提供二酮哌嗪核心。

  DOI：

  10.1002/chem.201001169