isopropyl 2-hydroxy-2-vinylpent-4-enoate | 1375468-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 2-hydroxy-2-vinylpent-4-enoate
• CAS: 1375468-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: CAMANCPRVYTYHT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-hydroxy-2-vinylpent-4-enoate 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 、 Isopropyl 1-Hydroxy-3-methylenecyclopentane-1-carboxylate 、 propan-2-yl 1-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-propan-2-yloxycarbonylhepta-2,6-dienyl)cyclopentane-1-carboxylate 、 propan-2-yl 1-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-2-propan-2-yloxycarbonylcyclopentyl)ethenyl]cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）取代的1,5-己二烯的环化异构化：开放和间断的氢钯/碳钯/β-氢化消除（HCHe）催化循环的组合实验和计算研究

  摘要：

  已经通过实验和计算研究了Pd II催化的3-烷氧基羰基-3-羟基取代的1，5-己二烯的环异构化。实验上，该反应的特征在于使用可商购的预催化剂[（CH 3 CN）4 Pd]（BF 4）2在室温下迅速形成单体和二聚环异构化产物。。原位NMR测量表明所需的环异构化途径向亚甲基环戊烷的初始动力学优势。然而，双键异构化，消除和二聚体形成是竞争性的不期望的途径。通过NMR光谱和X射线晶体学对所得产物结构的评价表明，单体/二聚体比率的唯一决定因素是初始加氢palladation的区域选择性，有利于烯丙基（单体形成）或均烯丙基双键（二聚体形成）。 。为了说明实验结果，我们提出了两个产物形成催化循环的共存，一个是开放的，单体生成的，一个是间断的和重定向的，二聚体生成的，氢钯/碳钯/β-氢化物消除（HCHe）过程。II-羟基螯合复合物，用于途经和非途经中间体的反应性-稳定性相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo3004088
• 作为产物：
  描述：

  Propan-2-yl 2-prop-2-enoxybut-2-enoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到isopropyl 2-hydroxy-2-vinylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）取代的1,5-己二烯的环化异构化：开放和间断的氢钯/碳钯/β-氢化消除（HCHe）催化循环的组合实验和计算研究

  摘要：

  已经通过实验和计算研究了Pd II催化的3-烷氧基羰基-3-羟基取代的1，5-己二烯的环异构化。实验上，该反应的特征在于使用可商购的预催化剂[（CH 3 CN）4 Pd]（BF 4）2在室温下迅速形成单体和二聚环异构化产物。。原位NMR测量表明所需的环异构化途径向亚甲基环戊烷的初始动力学优势。然而，双键异构化，消除和二聚体形成是竞争性的不期望的途径。通过NMR光谱和X射线晶体学对所得产物结构的评价表明，单体/二聚体比率的唯一决定因素是初始加氢palladation的区域选择性，有利于烯丙基（单体形成）或均烯丙基双键（二聚体形成）。 。为了说明实验结果，我们提出了两个产物形成催化循环的共存，一个是开放的，单体生成的，一个是间断的和重定向的，二聚体生成的，氢钯/碳钯/β-氢化物消除（HCHe）过程。II-羟基螯合复合物，用于途经和非途经中间体的反应性-稳定性相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo3004088