| 1208358-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1208358-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VNBANALLWJYHQB-WAYWQWQTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到2-(2-Oxohexyl)oxolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  关于2-呋喃乙醇的好奇氧化

  摘要：

  在取代了Achmatowicz-之后，5-取代的-2-呋喃乙醇的琼斯氧化而不是产生相应的醛或羧酸，而导致相应的二氢-2-（2-氧代乙基）呋喃-3（2 H）-一的高产率。氧化型开环，随后通过侧羟基的5- exo Michael加成至二烯酮功能而重新闭合。其他氧化方法（例如Swern反应）会降低相同产品的收率，而高邻苯二甲酸镁倾向于生成中间的二烯，而IBX倾向于生成呋喃醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.119
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Butyl-furan-2-yl)-ethanol 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于2-呋喃乙醇的好奇氧化

  摘要：

  在取代了Achmatowicz-之后，5-取代的-2-呋喃乙醇的琼斯氧化而不是产生相应的醛或羧酸，而导致相应的二氢-2-（2-氧代乙基）呋喃-3（2 H）-一的高产率。氧化型开环，随后通过侧羟基的5- exo Michael加成至二烯酮功能而重新闭合。其他氧化方法（例如Swern反应）会降低相同产品的收率，而高邻苯二甲酸镁倾向于生成中间的二烯，而IBX倾向于生成呋喃醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.119