Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)C6H5 | 499208-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)C6H5
• CAS: 499208-41-2
• 化学式: C₄H₈O*C₆₆H₆₅FeN₄
• 分子量: 1042.22
• InChiKey: UYIWDDKXTCRVBK-XPBXVGQMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyloxathiinylium hexachloroantimonate 、 Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)C6H5 以 苯甲腈 为溶剂， 以99%的产率得到(Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)C6H5]SbCl6
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer研究苯基铁2,3,7,8，l2,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉的六氯锑酸盐，[Fe（oetpp）Ph] SbCl6和X射线结构铁（III）前体Fe（III）（oetpp）Ph的合成

  摘要：

  苯铁衍生物[Fe（oetpp）C 6 H 5）] SbCl 6（2）在二氯甲烷中通过氧化苯铁（III）配合物Fe（III）（oetpp）C 6 H 5（1）生成1当量的，3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉 Mossbauer光谱法研究了六氯锑酸苯氧并噻吩鎓盐[C 12 H 8 OS] SbCl 6。该化合物表现出0.13mm s -1的异构体位移δ和3.23mm s -1的四极分裂ΔEQ。垂直于γ束施加的，在4.2和40 K的温度范围内，在3.5和7 T的磁场中获得的测得的磁超精细方向图已在自旋哈密顿近似中一致地进行了分析，并假设铁（IV）S = 1电子配置。该结果表明，铁前体1的氧化引起金属的氧化而不是大环的氧化。该发现对应于铁（me 2和6 c）C 6 H 5的配合物（me 2和6 c = 7,13-二甲基-2,3,8，l2,17,18-六乙基

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01038-1