(2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-3-pentanone | 647008-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-3-pentanone
• CAS: 647008-00-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄Si
• 分子量: 364.557
• InChiKey: VWFHXEMPJQROIK-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-3-pentanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82.8%的产率得到(2S)-1-hydroxy-4-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。2.脱氯蓝细菌的2-和3-表位的不对称全合成。

  摘要：

  实现了强力的光合作用抑制剂蓝细菌的非氯化类似物的（2S，3R）-和（2R，3S）-异构体的立体控制总合成。由于该化合物的（2R，3R）-和（2S，3S）-异构体都是先前从相同的原料合成的，因此可以建立合成所有立体异构体的系统策略。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2215
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-3-pentanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.9%的产率得到(2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。2.脱氯蓝细菌的2-和3-表位的不对称全合成。

  摘要：

  实现了强力的光合作用抑制剂蓝细菌的非氯化类似物的（2S，3R）-和（2R，3S）-异构体的立体控制总合成。由于该化合物的（2R，3R）-和（2S，3S）-异构体都是先前从相同的原料合成的，因此可以建立合成所有立体异构体的系统策略。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2215