| 1202548-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1202548-14-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₉H₅₄N₄O₅
• 分子量: 652.796
• InChiKey: CKHDJFZSARKUMY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？通过固相合成在聚胺骨架中引入亲脂侧链的便捷途径

  摘要：

  多胺的合成通常是一项艰巨的任务，通常需要使用复杂的保护方案以及苛刻的烷基化步骤。在这里，我们报告了在固相上生成各种线性和支化亲脂多胺结构的便捷策略的开发。依次使用 Aloc-、o-nosyl- 和 Dde 基团来区分伯胺和仲胺，以及用于延长和修饰骨架的 Fukuyama 烷基化和还原胺化，能够合成线性和支化多胺。温和的脱保护条件有利于酸和碱不稳定偶联物的合成。该策略用于合成一系列具有不同亲脂取代度的荧光标记多胺缀合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217987
• 作为产物：
  描述：

  C₂₉H₅₃N₄O₅Pol 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？通过固相合成在聚胺骨架中引入亲脂侧链的便捷途径

  摘要：

  多胺的合成通常是一项艰巨的任务，通常需要使用复杂的保护方案以及苛刻的烷基化步骤。在这里，我们报告了在固相上生成各种线性和支化亲脂多胺结构的便捷策略的开发。依次使用 Aloc-、o-nosyl- 和 Dde 基团来区分伯胺和仲胺，以及用于延长和修饰骨架的 Fukuyama 烷基化和还原胺化，能够合成线性和支化多胺。温和的脱保护条件有利于酸和碱不稳定偶联物的合成。该策略用于合成一系列具有不同亲脂取代度的荧光标记多胺缀合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217987