| 121720-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 121720-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₉BrMg
• 分子量: 325.615
• InChiKey: TVSUWFAZDHGWME-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在富勒烯/双联分子二元体（Bodipy = Borondipyrromethene）中电荷重组期间的选择性三重态形成。

  摘要：

  已经合成了构象受限的分子二元体，并对其进行了详细的光物理检查。该二元组包含共价连接至巴克敏斯特富勒烯C 60残基的硼二吡咯亚甲基（Bodipy）染料，并且在硼中心配备有十六碳烯单元以帮助溶解。联结由二苯甲基环戊二烯组成，该二苯基戊二烯连接在Bodipy核的内消旋位置，并通过C 60表面的N-甲基吡咯烷环。定位在两个末端上的三重态基本上是等能量的。循环伏安法表明光诱导的电子从Bodipy转移到C 60在热力学上是有利的，并且可以与相同方向上的分子内能量传递竞争。C 60的单重激发态从Bodipy提取光诱导电子的驱动力主要取决于溶剂的极性。因此，在非极性溶剂中，光诱导的电子转移在热力学上是艰难的，但是从Bodipy到C 60发生了快速的激发能转移，随后发生了系统间交叉和随后的两个三重激发态的平衡。转移至极性溶剂会打开光诱导的电子转移。现在，在苄腈中，电荷转移状态（CTS）处于三重态水平以下，这样电荷重组就恢复了基态。但是，在CH

  DOI：

  10.1002/chem.200900440