[Fe(II)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)](2+) | 560110-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Fe(II)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)](2+)
• 英文别名: [Fe(II)(tris[2-(((imidazol-4-yl)methylidene)amino)ethyl]amine)](2+)
• CAS: 560110-01-2
• 化学式: C₁₈H₂₄FeN₁₀
• 分子量: 436.303
• InChiKey: QRVZRSDHOSUKRD-RBDCHFPRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(II)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)](2+) 在 K₂O 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Fe(II)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine-(3H))](1-)
  参考文献：
  名称：

  咪唑和咪唑铁配合物：正在调整3D结构特征和反应性的方式。氧化还原互变受质子化状态控制。

  摘要：

  X射线结构的六种Fe（II）和Fe（III）配合物，来自两个紧密相连的N型三脚架配体L1H（3）=三[（咪唑-4-基）-3-氮杂-3-丁烯基]胺和L2H（3）=三[（咪唑-2-基）-3-氮杂-3-丁烯基]胺：在L1系列中的三个配合物（即[Fe（II）（L1H（3））] [ L2系列中的三个络合物（即低pH下的2+）和[Fe（III）（L1H（3））]（3+）和高pH下的[Fe（III）（L1）]（0）和三个络合物（即，在低pH值下为[Fe（II）（L2H（3））]（2+），在高pH值下为[Fe（II）（L2H）]（0）和[Fe（III）（L2）]（0）。这些络合物中的大多数在Fe（II）和Fe（III）氧化还原态下均稳定，并且配体在各种质子化态下均稳定。在固态下，获得氢键网络。描述和讨论了由2-或4-咪唑取代引起的结构差异。在解决方案中，不同形式之间的相互转换，关于氧化和质子化状态，通过紫

  DOI：

  10.1021/ic0498687