triethylammonium 5-[(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-(methylthio)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate | 1188538-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: triethylammonium 5-[(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-(methylthio)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate
• CAS: 1188538-13-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₄H₁₆N₄O₆S
• 分子量: 469.562
• InChiKey: TVHOANLTLAFHPY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium 5-[(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-(methylthio)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到5,5'-(methylthiomethanediylidene)bis(1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione)
  参考文献：
  名称：

  通过氧化和取代从阴离子 5-亚甲基巴比妥酸衍生物中消除硫甲基取代基

  摘要：

  三乙基铵 5-[(1,3-二甲基-2,4,6-trioxo-tetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-(methylthio)methyl]-1,3-二甲基-2,6-dioxo-1,2 ,3,6-四氢嘧啶-4-油酸酯(5)，由5-[双(甲硫基)亚甲基]-1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮(2)和1,3-二甲基巴比妥酸在三乙胺存在下，被甲磺酸质子化，得到 5,5ʹ-（甲硫基甲烷二亚基）双（1,3-二甲基嘧啶-2,4,6（1H,3H,5H）-三酮）（ 6) 良品率。化合物 6 被间氯过苯甲酸分两步氧化，得到 5,5′-（甲基亚磺酰基甲烷二亚基）双（1,3-二甲基嘧啶-2,4,6（1H,3H,5H）-三酮）（7）和 5- [(1,3-二甲基-2,4,6-trioxo-四氢嘧啶-5(6H)-ylidene)(methylsulfinyl)methyl]-5-羟基-1

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0309
• 作为产物：
  描述：

  、 triethylammonium 5-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)(methylthio)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trionate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到triethylammonium 5-[(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-tetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-(methylthio)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化和取代从阴离子 5-亚甲基巴比妥酸衍生物中消除硫甲基取代基

  摘要：

  三乙基铵 5-[(1,3-二甲基-2,4,6-trioxo-tetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-(methylthio)methyl]-1,3-二甲基-2,6-dioxo-1,2 ,3,6-四氢嘧啶-4-油酸酯(5)，由5-[双(甲硫基)亚甲基]-1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮(2)和1,3-二甲基巴比妥酸在三乙胺存在下，被甲磺酸质子化，得到 5,5ʹ-（甲硫基甲烷二亚基）双（1,3-二甲基嘧啶-2,4,6（1H,3H,5H）-三酮）（ 6) 良品率。化合物 6 被间氯过苯甲酸分两步氧化，得到 5,5′-（甲基亚磺酰基甲烷二亚基）双（1,3-二甲基嘧啶-2,4,6（1H,3H,5H）-三酮）（7）和 5- [(1,3-二甲基-2,4,6-trioxo-四氢嘧啶-5(6H)-ylidene)(methylsulfinyl)methyl]-5-羟基-1

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0309