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(3R)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoic acid | 1162782-31-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoic acid
英文别名
——
(3R)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoic acid化学式
CAS
1162782-31-1
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
FYVQZXAYMHNEQI-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.3±13.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoic acid 、 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估
    摘要:
    稀缺和珍贵:通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。
    DOI:
    10.1002/chem.200802069
  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohex-4-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.08h, 以94%的产率得到(3R)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估
    摘要:
    稀缺和珍贵:通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。
    DOI:
    10.1002/chem.200802069
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