α-2-propen-1-ylbenzenepentanoic acid | 18622-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-2-propen-1-ylbenzenepentanoic acid
• 英文别名: 2-<3-Phenyl-propyl>-penten-(4)-saeure
• CAS: 18622-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DNVGZQWZLFLIMA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 α-2-propen-1-ylbenzenepentanoic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77 %的产率得到α-(2-phenylpropyl)-α-2-propen-1-ylbenzenepentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性双功能硫醚催化溴内酯化不对称合成α-螺-γ-内酯和α-取代的γ-内酯

  摘要：

  通过 BINOL 衍生的手性双功能硫化物催化的含有杂环或碳环结构的 α-烯丙基羧酸的溴内酯化反应，实现了 γ-手性 α-螺-γ-内酯的有效对映选择性合成，γ-手性 α-螺-γ-内酯是药物的重要组成部分。检查所得α-螺型溴内酯化产物的转化以获得光学活性的γ-官能化α-螺-γ-内酯。该催化系统的实用性也在α,α-二芳基和二烷基取代的γ-内酯的不对称合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02283
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92 %的产率得到α-2-propen-1-ylbenzenepentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性双功能硫醚催化溴内酯化不对称合成α-螺-γ-内酯和α-取代的γ-内酯

  摘要：

  通过 BINOL 衍生的手性双功能硫化物催化的含有杂环或碳环结构的 α-烯丙基羧酸的溴内酯化反应，实现了 γ-手性 α-螺-γ-内酯的有效对映选择性合成，γ-手性 α-螺-γ-内酯是药物的重要组成部分。检查所得α-螺型溴内酯化产物的转化以获得光学活性的γ-官能化α-螺-γ-内酯。该催化系统的实用性也在α,α-二芳基和二烷基取代的γ-内酯的不对称合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02283