| 1160155-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1160155-60-1
• 化学式: C₁₄H₆F₄
• 分子量: 250.195
• InChiKey: HYIXVHVQAPCQSN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,3-二氢-4(1H)-菲酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76 %的产率得到4,5-bis(3,4-difluorophenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  铑(III)催化酮定向CH活化的环π延伸：快速获得芘和相关多环芳烃(PAH)

  摘要：

  据报道，环形 π 延伸 (APEX) 方法可在 Rh III催化下在多环芳烃 (PAH) 的掩蔽湾区构建苯环。酮和炔之间的这一一锅、酮导向的 C−H 活化/成环反应选择性地提供了具有挑战性的 4,5-二取代芘和光学纯的联芘衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202305258

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Reductive Cyclocarbonylation of Internal Alkynes: Atom-Economic Process for Synthesis of 2-Cyclopenten-1-ones, 5-Alkylidenefuran-2(5 <i>H</i>)-ones and Indan-1-ones
  作者：Qiufeng Huang、Ruimao Hua

  DOI：10.1002/chem.200802462

  日期：2009.4.6

  Economical atoms: 2‐Cyclopenten‐1‐ones, 5‐alkylidenefuran‐2(5 H)‐ones and indan‐1‐ones have been synthesized by atom‐economic reductive cyclocarbonylation of internal alkynes with carbon monoxide catalyzed by [RhCl(CO)2}2]/CO(NH2)2 in the presence of water (see scheme).

  经济原子：2-环戊烯-1-酮，5- alkylidenefuran-2（5  ħ） -酮和茚满-1-酮已经通过与由[的RhCl（CO催化一氧化碳内部炔烃的原子经济还原cyclocarbonylation合成）2 } 2 ] / CO（NH 2）2在水的存在下（参见方案）。
• Annulative π-Extension by Cp*Co(III)-Catalyzed Ketone-Directed <i>peri</i>-Annulation: An Approach to Access Fused Arenes
  作者：Arya Bhattacharyya、Md Raja Sk、Supreeta Sen、Samrat Kundu、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03443

  日期：2023.12.8

  ed benzo[e]pyrenes, benzotetraphenes, and pyrenes. Comprehensive density functional theory studies buttress the mechanistic pathway comprising key steps like peri-C–H activation, alkyne 1,2-migratory insertion, and nucleophilic attack toward ketone, this attack being the rate-determining step. In addition, π-conjugated 1,1′-bipyrenes, potential photocatalyst pyrene-quinones, and putative n-type semiconductor

  实现了掩蔽湾区选择性第一行过渡金属 Cp*Co(III) 催化的芳烃衍生酮的环 π 延伸，以提供 K 区功能化的苯并[ e ]芘、苯并四吩和芘。全面的密度泛函理论研究支持了包括关键步骤的机制途径，如peri -C-H激活、炔烃1,2-迁移插入和对酮的亲核攻击，这种攻击是速率决定步骤。此外，还获得了π-共轭1,1'-联芘、潜在的光催化剂芘醌和推定的n型半导体含氰基二苯并[ de , qr ]并四苯。