摘要:
报道了导致一系列带有两到四个 8-羟基-喹啉基的新型卟啉衍生物的合成策略和程序。大多数报道的卟啉衍生物的固态结构通过单晶的 X 射线衍射分析进行了研究。该策略基于甲基保护的 8-羟基喹啉的羧酸衍生物与纯 α 4 、α 2 β 2 和 αβαβ 阻转异构体的四(邻氨基苯基)卟啉前体在 HBTU/DMAP 存在下的缩合反应。以良好的产率(45-68%)形成相应的四取代衍生物。不幸的是,导致所需螯合化合物的最终脱保护步骤没有成功。用庞大的烯丙基取代甲基仅提供二取代和三取代的 4 阻转异构体,产率分别为 17% 和 50%。由于空间原因,没有检测到四取代的α4阻转异构体衍生物的痕迹。然而,与四(邻氨基苯基)卟啉前体的 αβαβ 阻转异构体的偶联反应以 49% 的产率提供了四取代的阻转异构体。同样,脱保护步骤是有问题的并导致不可分离的混合物。最后,在活化剂(HBTU 和 DMAP)存在下,将前体的 4