[(TSPP)Ir(OCD₃)₂]^5- | 1429217-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(TSPP)Ir(OCD₃)₂]^5-
• 英文别名: [(meso-tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinate)Ir(OCD₃)₂]^5-
• CAS: 1429217-83-3
• 化学式: C₄₆H₃₀IrN₄O₁₄S₄
• 分子量: 1189.2
• InChiKey: PRXVXHPHONJTKB-ZEIILYLWSA-J

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(TSPP)Ir(OCD₃)₂]^5- 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [(TSPP)Ir(CD₃OD)]^5-
  参考文献：
  名称：

  CD 3 OD中的铱卟啉：Ir（III）还原，CD 3 -OD键断裂，Ir-D酸离解和烯烃反应

  摘要：

  铱（III）四（对-磺基苯基）卟啉[（TSPP）Ir III ]的甲醇溶液形成甲醇和甲醇盐配合物（[（TSPP）Ir III（CD 3 OD）（2- n）（OCD 3）n ] （3+ n）–）。[（TSPP）Ir III与二氢（D 2）在甲醇中的反应生成氢化铱[（TSPP）Ir III –D（CD 3 OD）] 4–与铱（I）络合物（[（TSPP） Ir I（CD 3 OD）] 5 –）。甲醇在298 K时氢化铱（Ir–D）的酸解离常数为3.5×10 –12。铱（I）配合物（[（TSPP）Ir I（CD 3 OD）] 5–）催化[（TSPP）Ir III –D（CD 3 OD）] 4–与CD 3 –OD的反应生成铱甲基络合物[（TSPP）Ir III –CD 3（CD 3 OD）] 4–和D 2O.氢化铱与乙烯和丙烯的反应生成铱烷基络合物，但Ir-D络合物无法与甲醇中的乙醛和一氧化碳加成。

  DOI：

  10.1021/ic400240b
• 作为产物：
  描述：

  [(TSPP)Ir(OCD₃)(CD₃OD)]^4- 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 氢气 、 [(TSPP)Ir(OCD₃)₂]^5-
  参考文献：
  名称：

  CD 3 OD中的铱卟啉：Ir（III）还原，CD 3 -OD键断裂，Ir-D酸离解和烯烃反应

  摘要：

  铱（III）四（对-磺基苯基）卟啉[（TSPP）Ir III ]的甲醇溶液形成甲醇和甲醇盐配合物（[（TSPP）Ir III（CD 3 OD）（2- n）（OCD 3）n ] （3+ n）–）。[（TSPP）Ir III与二氢（D 2）在甲醇中的反应生成氢化铱[（TSPP）Ir III –D（CD 3 OD）] 4–与铱（I）络合物（[（TSPP） Ir I（CD 3 OD）] 5 –）。甲醇在298 K时氢化铱（Ir–D）的酸解离常数为3.5×10 –12。铱（I）配合物（[（TSPP）Ir I（CD 3 OD）] 5–）催化[（TSPP）Ir III –D（CD 3 OD）] 4–与CD 3 –OD的反应生成铱甲基络合物[（TSPP）Ir III –CD 3（CD 3 OD）] 4–和D 2O.氢化铱与乙烯和丙烯的反应生成铱烷基络合物，但Ir-D络合物无法与甲醇中的乙醛和一氧化碳加成。

  DOI：

  10.1021/ic400240b