摘要:
                                我们合成了两个等距系列的氯封端 5-烷氧基-2-(4-烷氧基苯基)嘧啶中间体 QL8-m/n 和 QL9-m/n(m + n = 16),它们的氯封端烷氧基链系在嘧啶环或苯基环上,并通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法表征了它们的液晶特性。根据对介电性质的分析以及在 B3LYP/6-31G* 水平上计算的静电位等表面的相关性,我们提出的证据表明,氯端基团的 SmA 促进作用并非如以前文献中推测的那样是由于层界面上的强极性相互作用。相反,证据表明 SmA 促进作用是由于氯端基团的电子抽离效应,这种效应应该会减少烷氧基链之间的静电排斥,从而增加正交 SmA 相中芳香族核心之间的范德华相互作用。