| 1273332-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1273332-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PKOCJVNOUMJNFP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)(tosyl)amide 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C，N-环甲亚胺亚胺与lac内酯的催化不对称逆电子需求1,3-偶极环加成反应：获得手性三环四氢异喹啉

  摘要：

  本文报道的是C，N-环偶氮甲亚胺与双内酯的双功能有机催化剂介导的对映选择性逆电子需求的1,3-偶极环加成反应。该策略为使用吡唑烷酮骨架的对映体富集的C1取代的四氢异喹啉提供了简洁的途径。此外，通过使用克级反应和一些代表性的转换，很好地证明了该协议的可扩展性和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201602880

文献信息

• Highly Stereoselective [4+2] Cycloaddition of Azlactones to β,γ-Unsaturated α-Ketoesters Catalyzed by an Axially Chiral Guanidine Base
  作者：Masahiro Terada、Hiroyuki Nii

  DOI：10.1002/chem.201003015

  日期：2011.2.7

  cycloaddition reaction of azlactones with β,γ‐unsaturated α‐ketoesters was demonstrated by taking advantage of the multiple reactive sites on the azlactone with the use of an axially chiral guanidine‐base catalyst. The most likely reaction pathway involves three consecutive steps to provide a facile access to α‐amino δ‐lactones with a sugar framework in a highly stereoselective manner (see scheme).

  甜蜜的催化！利用轴向手性胍基催化剂，通过利用氮杂内酯上的多个反应位点，证明了氮杂内酯与β，γ-不饱和α-酮酸酯的对映体和非对映选择性环加成反应。最可能的反应途径包括三个连续的步骤，以高度立体选择性的方式（使用方案）轻松获得带有糖骨架的α-氨基δ-内酯。