2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4,5-bis(benzyloxymethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid | 1259807-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4,5-bis(benzyloxymethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
• CAS: 1259807-31-2
• 化学式: C₃₆H₅₃NO₉Si
• 分子量: 671.904
• InChiKey: TZKOLTNISKNQAR-QMQYVQEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4,5-bis(benzyloxymethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid 在 1-氧化-2-巯基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 叔丁基硫醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以150 mg的产率得到(1R,2R,3S,4S,5R)-methyl 4,5-bis(benzyloxymethyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxycyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ugi-4组分反应可快速接近马萨丁的核心片段

  摘要：

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。

  DOI：

  10.1021/ol102577q
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(tert-butyloxy)carbonyl]amino}-4,5-bis(benzyloxymethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-formylcyclopentane-1-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4,5-bis(benzyloxymethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ugi-4组分反应可快速接近马萨丁的核心片段

  摘要：

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。

  DOI：

  10.1021/ol102577q